Sichelzellenkrankheiten oder sonstige Hämoglobinopathien

Definition

Jede Störung, die durch eine HbS-Mutation im Hämoglobin-Gen verursacht wird. Diese Störung ist durch abnorme, starre, sichelförmige rote Blutkörperchen gekennzeichnet, die ihre Fähigkeit, Sauerstoff zu transportieren, verringern. Diese Störung kann sich mit Fatigue, Kurzatmigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Blässe der Haut oder Schleimhäute und Gelbsucht äußern. Die Störung wird durch die Identifizierung der HbS-Mutation durch einen Gentest bestätigt.

14 subordinate codes

• 3A51.0Sichelzellen-Erbanlage
• 3A51.1Sichelzellenkrankheit ohne Krisen
• 3A51.2Sichelzellenkrankheit mit Krisen
• 3A51.3Gemischt heterozygote Sichelzellenkrankheiten ohne Krisen
• 3A51.4Gemischt heterozygote Sichelzellenkrankheiten mit Krisen
• 3A51.5Hämoglobin-C-Krankheit
• 3A51.6Hämoglobin-D-Krankheit
• 3A51.7Hochaffines Hämoglobin
• 3A51.8Niedrigaffines Hämoglobin
• 3A51.9Hämoglobin-O-Krankheit
• 3A51.AHämoglobin-E-Krankheit
• 3A51.BGemischte Heterozygotie für Hämoglobin C oder Beta-Thalassämie
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

Nearby in Anämien oder sonstige Störungen der Erythrozyten

• 3A00-3A0ZAlimentäre oder metabolische Anämien
• 3A10-3A4ZHämolytische Anämien
• 3A50Thalassämien
• 3A60-3A6ZIsolierte aplastische Anämie
• 3A70Aplastische Anämie
• 3A71Anämie durch chronische Krankheiten
• 3A72Sideroblastische Anämie
• 3A73Angeborene dyserythropoetische Anämie