Gemischte Heterozygotie für Hämoglobin C oder Beta-Thalassämie

Definition

Hämoglobin C/Beta-Thalassämie ist eine Erkrankung, die durch die Mitvererbung von Hämoglobin C und Beta-Thalassämie entsteht, wobei beide Beta-Globin-Gene mutiert sind.

Also indexed as

Nearby in Sichelzellenkrankheiten oder sonstige Hämoglobinopathien

• 3A51.0Sichelzellen-Erbanlage
• 3A51.1Sichelzellenkrankheit ohne Krisen
• 3A51.2Sichelzellenkrankheit mit Krisen
• 3A51.3Gemischt heterozygote Sichelzellenkrankheiten ohne Krisen
• 3A51.4Gemischt heterozygote Sichelzellenkrankheiten mit Krisen
• 3A51.5Hämoglobin-C-Krankheit
• 3A51.6Hämoglobin-D-Krankheit
• 3A51.7Hochaffines Hämoglobin