3A51.3
category
Gemischt heterozygote Sichelzellenkrankheiten ohne Krisen
Definition
Eine Krankheit, die durch die genetische Vererbung von zwei heterozygoten rezessiven Allelen des Hämoglobin-Gens verursacht wird und zu einer abnormen Bildung des Hämoglobin-Moleküls führt. Die Krankheit ist durch starre, sichelförmige rote Blutkörperchen gekennzeichnet. Die Bestätigung erfolgt durch den Nachweis von Mutationen mittels Gentest.
Inclusions
- Sichelzellen-HbC-Krankheit ohne Krisen
- Sichelzellen-Thalassämie ohne Krisen
Also indexed as
Doppelt heterozygot für HbS oder Beta-ThalassämieDoppelt heterozygote SichelzellenkrankheitDoppelt heterozygote Sichelzellkrankheiten mit RetinopathieGemischt heterozygot HbS oder HbCGemischt heterozygot HbS oder HbEGemischt heterozygot HbS oder HbO-ArabGemischt heterozygot HbS, HbD-Punjab oder HbD-Los AngelesGemischt heterozygote HbS oder Beta-ThalassämieGemischt heterozygote HbS oder Beta-Thalassämie einschließlich HbS/Delta-Beta-thal-VerbindungenGemischt heterozygote Sichelzellenkrankheiten ohne KrisenGicht-Arthropathie bei doppelt heterozygoten SichelzellkrankheitenGlomeruläre Störungen bei doppelt heterozygoten SichelzellkrankheitenHbS-HbC-KrankheitHbSC-KrankheitHbSD-KrankheitHbSE-KrankheitHereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins mit SichelzellenkrankheitHämoglobin S/Beta-ThalassämieMikrodrepanozytoseSichelzellen-Beta-ThalassämieSichelzellen-HbC-KrankheitSichelzellen-HbC-Krankheit ohne KrisenSichelzellen-ThalassämieSichelzellen-Thalassämie ohne KrisenThalassämie mit Hämoglobin-S-Krankheit