3A51.0
category
Sichelzellen-Erbanlage
Definition
Eine Krankheit, die durch die genetische Vererbung eines abnormen Allels des Hämoglobin-Gens verursacht wird. Diese Krankheit zeigt nicht die schweren Symptome der Sichelzellenkrankheit, die bei homozygoten Personen auftritt. Die Bestätigung erfolgt durch die Identifizierung der Mutation durch einen Gentest.
Also indexed as
HbAS-ErbanlageHbS [Heterozygotes Hämoglobin S]HbS [Hämoglobin S]-TrägerHeterozygote SichelzellenerbanlageHeterozygote SichelzellenkrankheitHämoglobin vom AS-GenotypHämoglobin-Sichelzellenerbanlagen-StörungSichelzellen-ErbanlageSichelzellen-Hämoglobin-TrägerTräger der Sichelzellen-Krankheit
Nearby in Sichelzellenkrankheiten oder sonstige Hämoglobinopathien
3A51.1Sichelzellenkrankheit ohne Krisen3A51.2Sichelzellenkrankheit mit Krisen3A51.3Gemischt heterozygote Sichelzellenkrankheiten ohne Krisen3A51.4Gemischt heterozygote Sichelzellenkrankheiten mit Krisen3A51.5Hämoglobin-C-Krankheit3A51.6Hämoglobin-D-Krankheit3A51.7Hochaffines Hämoglobin3A51.8Niedrigaffines Hämoglobin