3A51.1
category
Sichelzellenkrankheit ohne Krisen
Definition
Eine Störung, die durch eine HbS-Mutation im Hämoglobin-Gen verursacht wird. Diese Störung ist durch abnorme, starre, sichelförmige rote Blutkörperchen gekennzeichnet, deren Fähigkeit, Sauerstoff zu transportieren, verringert ist. Die Störung kann sich mit Fatigue, Kurzatmigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Blässe der Haut oder Schleimhäute und Gelbsucht äußern. Die Bestätigung der Diagnose erfolgt durch die Identifizierung der HbS-Mutation mittels Gentest.
Also indexed as
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