Thalassämien

Definition

Eine Krankheit, die durch genetisch vererbte autosomal-rezessive Mutationen verursacht wird, die zu einer abnormen Produktion von Hämoglobin führen. Diese Krankheit ist durch eine Zerstörung der roten Blutkörperchen gekennzeichnet, die zu einer Anämie und einer abnormen Produktion von Hämoglobin führt. Die Krankheit kann sich mit Blässe, Gelbsucht, Eisenüberladung, Fatigue oder Kurzatmigkeit äußern. Die Bestätigung erfolgt durch die Identifizierung von Mutationen durch Gentests.

7 subordinate codes

• 3A50.0Alpha-Thalassämie
• 3A50.1Alpha-Thalassämie-verwandte Syndrome
• 3A50.2Beta-Thalassämie
• 3A50.3Delta-, Delta-Beta-, oder Gamma-Delta-Beta-Thalassämie
• 3A50.4Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

Nearby in Anämien oder sonstige Störungen der Erythrozyten

• 3A00-3A0ZAlimentäre oder metabolische Anämien
• 3A10-3A4ZHämolytische Anämien
• 3A51Sichelzellenkrankheiten oder sonstige Hämoglobinopathien
• 3A60-3A6ZIsolierte aplastische Anämie
• 3A70Aplastische Anämie
• 3A71Anämie durch chronische Krankheiten
• 3A72Sideroblastische Anämie
• 3A73Angeborene dyserythropoetische Anämie