3A73
category
Angeborene dyserythropoetische Anämie
Definition
Angeborene dyserythropoetische Anämien (CDA) resultieren aus verschiedenen Erythropoese-Störungen; sie führen zu einer fehlerhaften Produktion von roten Blutkörperchen und oft zu einer milden Hämolyse, die einen qualitativen Mangel dieser in den Kreislauf abgegebenen roten Blutköperchen bezeugt. Es wurden drei Formen der CDA charakterisiert: Typ 1, 2 und 3. Zu den gemeinsamen Symptomen gehören Anämie unterschiedlichen Schweregrads, intermittierende Gelbsucht, Splenomegalie und Hepatomegalie.
Exclusions
- Blackfan-Diamond-Syndrom
(3A60.1) - Di-Guglielmo-Krankheit
(2A60.35)
Also indexed as
Angeborene dyserythropoetische AnämieAngeborene dyserythropoetische Anämie, Typ 1Angeborene dyserythropoetische Anämie, Typ 2Angeborene dyserythropoetische Anämie, Typ 3Angeborene dyshämatopoetische AnämieCDA [Kongenitale dyserythropoetische Anämie]CDA1 [Kongenitale dyserythropoetische Anämie, Typ 1]CDA2 [Kongenitale dyserythropoetische Anämie, Typ 2]CDA3 [Kongenitale dyserythropoetische Anämie, Typ 3]Dyserythropoetische AnämieDyserythropoetische Anämie mit ThrombozytopenieDyserythropoetische dyshämatopoetische angeborene AnämieDyshämatopoetische AnämieKongenitale dyserythropoetische AnämieKongenitale dyserythropoetische Anämie, Typ 1Kongenitale dyserythropoetische Anämie, Typ 2Kongenitale dyserythropoetische Anämie, Typ 3X-chromosomale dyserythropoetische Anämie und Thrombozytopenie