Hämoglobin-O-Krankheit

Definition

Eine Krankheit, die durch die Vererbung des Gens von beiden Eltern verursacht wird, das für Hämoglobin O kodiert. Diese Krankheit ist durch eine abnorme Struktur einer der Globinketten des Hämoglobinmoleküls gekennzeichnet. Die Krankheit kann sich mit einer leichten hämolytischen Anämie, einem erhöhten Risiko für Gallensteine, einer vergrößerten Milz, Episoden von Gelenkschmerzen und einem erhöhten Infektionsrisiko äußern. Diese Krankheit wird durch die Identifizierung des Hämoglobin O-Gens mittels Gentest bestätigt.

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Nearby in Sichelzellenkrankheiten oder sonstige Hämoglobinopathien

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