5C53.22
category
Deficiencia de coenzima Q10
Definition
Deficiencia de una 1,4-benzoquinona, la coenzima Q10, donde Q hace referencia al grupo químico quinona, y 10, al número de subunidades químicas de isoprenilo en su cola. Esta sustancia parecida a una vitamina, soluble en aceite, está presente en la mayoría de las células eucariotas, sobre todo en las mitocondrias. Es un componente de la cadena de transporte de electrones y participa en la respiración celular aeróbica, para generar energía en forma de ATP.
Also indexed as
AAOA-1 -[ataxia y apraxia oculomotora de tipo 1]Ataxia de inicio temprano con apraxia oculomotora e hipoalbuminemiaAtaxia y apraxia oculomotora de tipo 1Deficiencia de coenzima Q10Déficit de CoQ10Sordera, encefaloneuropatía, obesidad y valvulopatía
Nearby in Trastornos de la fosforilación oxidativa mitocondrial
5C53.20Síndrome de depleción del ADN mitocondrial5C53.21Síndromes de deleción múltiple del ADN mitocondrial5C53.23Defectos de la traducción de las proteínas mitocondriales5C53.24Síndrome de Leigh5C53.25Deficiencia aislada de ATP-sintasa4B4YOtras enfermedades especificadas del sistema inmunitario1H0ZAlgunas enfermedades infecciosas o parasitarias, sin especificación