5C53.21
category
Síndromes de deleción múltiple del ADN mitocondrial
Definition
Cualquier síndrome por supresión múltiple del ADN ubicado en las mitocondrias, estructuras intracelulares de los organismos eucarióticos que convierten la energía química de los alimentos a una forma que las células pueden usar, el trifosfato de adenosina (ATP).
Also indexed as
AECEAtaxia espinocerebelosa con epilepsiaEspectro de neuropatía atáxica por deleción del ADN mitocondrialNeuropatía atáxica sensitiva, disartria y oftalmoparesiaSíndrome MIRAS- [atáxico recesivo mitocondrial]Síndrome atáxico recesivo mitocondrialSíndromes de deleción múltiple del ADN mitocondrialsíndrome SANDOsíndromes de eliminación múltiple del DNA mitocondrialsíndromes de supresión múltiple del ADNmt
Nearby in Trastornos de la fosforilación oxidativa mitocondrial
5C53.20Síndrome de depleción del ADN mitocondrial5C53.22Deficiencia de coenzima Q105C53.23Defectos de la traducción de las proteínas mitocondriales5C53.24Síndrome de Leigh5C53.25Deficiencia aislada de ATP-sintasa4B4YOtras enfermedades especificadas del sistema inmunitario1H0ZAlgunas enfermedades infecciosas o parasitarias, sin especificación