5C50.4
category
Störungen des Lysin- oder Hydroxylysin-Stoffwechsels
Exclusions
- Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
(5C50.E1) - Refsum-Krankheit
(5C57.1) - Zellweger-Syndrom
(5C57.0)
Also indexed as
2-Aminoadipinsäureurie2-Aminoadipinsäureämie2-Ketoadipinsäureurie2-Ketoadipinsäureämie2-Oxoadipinsäureurie2-OxoadipinsäureämieAlpha-Aminoadipischer Semialdehyd-MangelGlutarazidurie o.n.A.Hydroxylysin-StoffwechselstörungHydroxylysinämieHyperlysinämieHyperlysinämie Typ 1Hyperlysinämie Typ 2Krampfanfälle mit intellektuellem Defizit durch HydroxylysinurieLysin-HyperaminoazidurieLysin-IntoleranzLysin-StoffwechselstörungLysin-alpha-Ketoglutarat-Reduktase-MangelOxoglutaratreduktase-MangelPipecolin-AzidämieSaccharopin-Dehydrogenase-MangelSaccharopinurieStörungen des Lysin- oder Hydroxylysin-Stoffwechsels
Nearby in Angeborene Störungen des Stoffwechsels der Aminosäuren oder sonstiger organischer Säuren
5C50.0Phenylketonurie5C50.1Störungen des Tyrosinstoffwechsels5C50.2Störungen des Histidinstoffwechsels5C50.3Störungen des Tryptophanstoffwechsels5C50.5Störungen des Gamma-Glutamyl-Zyklus5C50.6Störungen des Serinstoffwechsels5C50.7Störungen des Glycinstoffwechsels5C50.8Störungen des Prolin- oder Hydroxyprolin-Stoffwechsels