5C57.1
category
Störungen der peroxisomalen alpha-, beta- oder omega-Oxidation
Also indexed as
AdrenomyeloneuropathieBifunktionaler-Enzym-MangelHMSN 4 [Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 4]Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 4Heredoataxia hemeralopica polyneuritiformisHeredopathia atactica polyneuritiformisInfantile Form der Refsum-KrankheitNeonatale PseudoadrenoleukodystrophiePeroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-MangelPeroxisomaler D-bifunktionaler Enzym-MangelPhytansäure-Oxidase-MangelPhytansäure-SpeicherkrankheitPseudoadrenoleukodystrophieRefsum-KrankheitRefsum-Krankheit, infantile FormRefsum-Thiebaut-KrankheitSchilder-Addison-KomplexSterol-Carrier-Protein-MangelStörungen der peroxisomalen alpha-, beta- oder omega-OxidationX-chromosomale AdrenoleukodystrophieX-chromosomale Adrenomyeloneuropathie mit Beginn im ErwachsenenalterX-chromosomale zerebale AdrenoleukodystrophieX-chromosomale zerebale Adrenoleukodystrophie im Kindesalter