Forma grave de fenilcetonuria (error congénito del metabolismo del aminoácido fenilalanina) en pacientes no tratados, que se caracteriza por deficiencia intelectual grave y complicaciones neuropsiquiátricas.
Also indexed as
Enfermedad de FollingFCU clásicaFCU típicaFenilcetonuria clásicaFenilcetonuria clásica, deficiencia parcial de fenilalanina-hidroxilasaFenilcetonuria clásica, deficiencia total de fenilalanina-hidroxilasaFenilcetonuria típicaaciduria fenilpirúvicadeficiencia de fenilalanina-hidroxilasafenilpirúvica, oligogreniahiperfenilalaninemia de tipo 1imbecilidad fenilpirúvicaoligofrenia fenilpirúvica