Die klassische Phenylketonurie ist eine schwere Form der Phenylketonurie (PKU), ein angeborener Fehler des Aminosäurestoffwechsels, der bei unbehandelten Patienten durch ein schweres intellektuelles Defizit und neuropsychiatrische Komplikationen gekennzeichnet ist.
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Fölling-KrankheitHyperphenylalaninämie Typ 1Imbecilitus phenylpyruvicaKlassische PhenylketonurieKlassische Phenylketonurie, kompletter Mangel der Phenylalanin-HydroxylaseKlassische Phenylketonurie, partieller Mangel der Phenylalanin-HydroxylaseOligophrenia phenylpyruvicaPAH [Phenylalanin-Hydroxylase]-MangelPhenylbrenztraubensäureschwachsinnPhenylpyruvische OligophrenieTypische PKU [Phenylketonurie]Typische Phenylketonurie