Molybdänmangel
Definition
Molybdän fungiert beim Menschen als Kofaktor für eine begrenzte Anzahl von Enzymen: Sulfit-Oxidase, Xanthin-Oxidase und Aldehyd-Oxidase. Es wurde ein seltener schwerer Stoffwechseldefekt beschrieben, der einen Mangel des Molybdän-Kofaktors verursacht und die Synthese dieser Enzyme verhindert. Nur wenige Kleinkinder mit solchen Defekten überleben die ersten Lebenstage, und diejenigen, die überleben, weisen schwere neurologische Anomalien auf. Obwohl Molybdänmangel in Zusammenhang mit einem ernährungsbedingten Mangel beim Menschen äusserst selten ist, wurde beschrieben, dass er bei langfristiger total parenteraler Ernährung gegenüber der Gabe von Sulfit sekundär ist. Zu den Symptomen gehören: Tachykardie, Kopfschmerzen, Nachtblindheit, Reizbarkeit und Koma. Biochemische Veränderungen können aus erhöhter Plasma- und Methioninkonzentration, niedriger Serum-Harnsäurekonzentration, hohen Harnthiosulfat- und niedrigen Harnsäure- und Sulfatspiegeln bestehen.