3A50.4
category
Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins
Definition
Die hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins (HPFH) in Verbindung mit Beta-Thalassämie ist eine Hämoglobinopathie, die durch hohe Hämoglobin (Hb)F-Werte und eine erhöhte Anzahl von fetalen Hb-haltigen Zellen gekennzeichnet ist. Die Assoziation von HPFH mit Beta-Thalassämie mildert die klinischen Manifestationen, die von einem normalen Zustand bis hin zur Beta-Thalassaemia intermedia reichen.
Also indexed as
Fetales HämoglobinHPFH [Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins]Hereditäre Persistenz fetalen HämoglobinsHereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins, DeletionenHereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins, NichtdeletionenHereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins, PunktmutationenPersistenz fetalen HämoglobinsPersistierendes Hämoglobin F