Die Hämoglobin-H (HbH)-Krankheit ist eine mittelschwere bis schwere Form der Alpha-Thalassämie, die durch eine ausgeprägte mikrozytäre, hypochrome, hämolytische Anämie gekennzeichnet ist.
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Alpha - /- - oder Mutationsformen der Alpha-ThalassämieAlpha-Thalassaemia intermediaHämoglobin-H-Krankheit (– α/– – eingeschlossen)Hämoglobin-H[HbH]-Krankheit