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LD50.2 category

Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen

Definition

Eine Krankheit, die durch eine embryonale Fusion oder einen Gewinn oder einen Verlust von X-Chromosomen in der frühen Embryonalentwicklung verursacht wird, was dazu führt, dass eine Untergruppe von Zellen im Körper eine anomale Anzahl von X-Chromosomen aufweist. Diese Krankheit kann sich durch eine anomale Körpergröße und Anomalien im Urogenitalbereich äußern, kann aber auch asymptomatisch sein.

Also indexed as

Gonosomenmosaike, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-ChromosomenMosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen

Nearby in Aneuploidien des X-Chromosoms