Chimäre 46, XX, 46, XY

Definition

Eine Krankheit, die durch die embryonale Fusion von XX- und XY-Chromosomen oder durch den zweimaligen Verlust eines Geschlechtschromosoms bei einem XXY-Embryo zu Beginn der Entwicklung verursacht wird. Dies führt dazu, dass eine Untergruppe von Zellen im Körper einen XX-Karyotyp aufweist, während andere Zellen einen XY-Karyotyp zeigen. Diese Krankheit kann durch eine anomale Genitalentwicklung äußern.

4 subordinate codes

• LD56.0Androgenetische Chimäre
• LD56.1Gynogenetische Chimäre
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

Nearby in Gonosomenanomalien

• LD50Aneuploidien des X-Chromosoms
• LD51Strukturelle Anomalien des X-Chromosoms, ausgenommen Turner-Syndrom
• LD52Aneuploidien des Y-Chromosoms
• LD53Strukturelle Anomalien des Y-Chromosoms
• LD54Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
• LD55Fragiles X-Chromosom
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet