5C56.00
category
Gangliosidose
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Adulte GM1-GangliosidoseAdulte GM2-GangliosidoseAdulte Sandhoff-KrankheitAdulte Tay-Sachs-KrankheitAusgeprägter Hexosaminidase A-MangelChronische GM2-GangliosidoseGM1-GangliosidoseGM1-Gangliosidose Typ 1GM1-Gangliosidose Typ 2GM1-Gangliosidose Typ 3GM1-Gangliosidose mit Beginn im ErwachsenenalterGM2-Aktivator-MangelGM2-GangliosidoseGM2-Gangliosidose Typ 1GM2-Gangliosidose Typ 2GM2-Gangliosidose Typ 3GM2-Gangliosidose o.n.A.GM2-Gangliosidose, Variante 0GM2-Gangliosidose, Varianten B, B1 und ABGangliosidoseGeneralisierte GangliosidoseHexosaminidase A- und B-MangelHexosaminidase A-MangelHexosaminidase-Aktivator-MangelInfantile GM1-GangliosidoseInfantile GM2-GangliosidoseInfantile GM2-Gangliosidose, Typ 2Infantile GM2-Gangliosidose, Typ IIInfantile Sandhoff-KrankheitJuvenile GM1-GangliosidoseJuvenile GM2-GangliosidoseJuvenile Sandhoff-KrankheitKlassische infantile akute Tay-Sachs-KrankheitLanding-KrankheitMangel an beta-n-Acetylhexosaminidase-IsoenzymenNetzhaut-Dystrophie bei GM2-GangliosidosePseudo-AB-Variante des Hexosaminidase-MangelsRentinale Dystrophie bei GM2-GangliosidoseSandhoff-KrankheitSpäte infantile Tay-Sachs-KrankheitSubakute juvenile Tay-Sachs-KrankheitTay-Sachs-KrankheitVariante AB des Hexosaminidase-MangelsVariante B des Hexosaminidase A-MangelsVariante B des Hexosaminidase A-Mangels, adulte FormVariante B des Hexosaminidase A-Mangels, infantile FormVariante B des Hexosaminidase A-Mangels, juvenile FormVariante B1 des Hexosaminidase A-MangelsVollständiger Hexosaminidase-MangelVollständiger Hexosaminidase-Mangel, adulte FormVollständiger Hexosaminidase-Mangel, infantile FormVollständiger Hexosaminidase-Mangel, juvenile Form