Osteomalazie kann auch bei Patienten mit primärer Hypophosphatämie aufgrund eines der hereditären hypophosphatämischen Rachitis-Syndrome (z. B. X-chromosomale hypophosphatämische Rachitis, autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis) oder mit tumorinduzierter Osteomalazie, einem erworbenen paraneoplastischen Syndrom mit renalem Phosphatverlust, auftreten.