Quimera 46,XX/46,XY

Definition

Enfermedad causada por fusión embrionaria de XX y XY o dos eventos distintos de pérdida de un cromosoma sexual en un embrión XXY al inicio del desarrollo. Ello da como resultado un subconjunto de células en el cuerpo con cariotipo XX, mientras que otras células presentan cariotipo XY. Esta enfermedad puede cursar con desarrollo genital anormal.

4 subordinate codes

• LD56.0Quimera androgénica
• LD56.1Quimera ginogénica
• 4B4YOtras enfermedades especificadas del sistema inmunitario
• 1H0ZAlgunas enfermedades infecciosas o parasitarias, sin especificación

Nearby in Anomalías de los cromosomas sexuales

• LD50Anomalías en el número del cromosoma X
• LD51Anomalías estructurales del cromosoma X, a excepción del síndrome de Turner
• LD52Anomalías en el número del cromosoma Y
• LD53Anomalías estructurales del cromosoma Y
• LD54Cariotipo masculino con mosaicismo de cromosomas sexuales
• LD55Cromosoma X frágil
• 4B4YOtras enfermedades especificadas del sistema inmunitario
• 1H0ZAlgunas enfermedades infecciosas o parasitarias, sin especificación