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20Entwicklungsanomalien
Chromosomenanomalien, ausgenommen Genmutationen
Gonosomenanomalien
LD56Chimäre 46, XX, 46, XY

LD56.1 category

Gynogenetische Chimäre

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Gynogenetische Chimäre

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LD56.0Androgenetische Chimäre
7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

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01Bestimmte infektiöse oder parasitäre Krankheiten
02Neubildungen
03Krankheiten des Blutes oder der blutbildenden Organe
04Krankheiten des Immunsystems
05Endokrine, Ernährungs- oder Stoffwechselkrankheiten
06Psychische Störungen, Verhaltensstörungen oder neuromentale Entwicklungsstörungen
07Schlaf-Wach-Störungen
08Krankheiten des Nervensystems
09Krankheiten des Sehystems
10Krankheiten des Ohres oder des Warzenfortsatzes
11Krankheiten des Kreislaufsystems
12Krankheiten des Atmungssystems
13Krankheiten des Verdauungssystems
14Krankheiten der Haut
15Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems oder des Bindegewebes
16Krankheiten des Urogenitalsystems
17Zustände mit Bezug zu sexueller Gesundheit
18Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett
19Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
20Entwicklungsanomalien
21Symptome, Zeichen oder klinische Befunde, anderenorts nicht klassifiziert
22Verletzungen, Vergiftungen oder bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen
23Äußere Ursachen von Morbidität oder Mortalität
24Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen oder zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen
25Schlüsselnummern für besondere Zwecke
26Ergänzendes Kapitel für Zustände gemäß der Traditionellen Medizin
VErgänzender Abschnitt für die Einschätzung der Funktionsfähigkeit
XZusatzkodes
LA00-LD0ZStrukturelle Entwicklungsanomalien, die primär ein Körperteil betreffen
LD20-LD2ZMultiple Entwicklungsanomalien oder -syndrome
LD40-LD7ZChromosomenanomalien, ausgenommen Genmutationen
LD90Zustände mit Störungen der Intelligenzentwicklung als relevantes klinisches Merkmal
7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet
LD42Polyploidien
LD43Vollständige Monosomien der Autosomen
LD44Deletionen der Autosomen
LD45Uniparentale Disomien
LD46Imprintingfehler
LD47Balancierte oder strukturelle chromosomale Rearrangements
LD50-LD5ZGonosomenanomalien
7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet
2 more
LD50Aneuploidien des X-Chromosoms
LD51Strukturelle Anomalien des X-Chromosoms, ausgenommen Turner-Syndrom
LD52Aneuploidien des Y-Chromosoms
LD53Strukturelle Anomalien des Y-Chromosoms
LD54Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
LD55Fragiles X-Chromosom
LD56Chimäre 46, XX, 46, XY
7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet
LD56.0Androgenetische Chimäre
LD56.1Gynogenetische Chimäre
7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019/2021, https://icd.who.int/browse11. Licensed under Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO (CC BY-ND 3.0 IGO).

Release 2026-01. View this entity in the official WHO ICD-11 browser.

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