5C56.21
category
Oligosacaridosis
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Alfa-manosidosisAlfa-manosidosis del adultoAlfa-manosidosis primoinfantilAspartilglucosaminuriaBeta-manosidosisDeficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasaDeficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa de tipo 1Deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa de tipo 2Deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa de tipo 3FucosidosisGalactosialidosisManosidosis, sin otra especificaciónOligosacaridosisSialidosisSialidosis de tipo 1Sialidosis de tipo 2Sialidosis de tipo 2 congénitaSialidosis de tipo 2 infantojuvenilalfa-manosidosis infantildeficiencia combinada de neuraminidasa y beta-galactosidasadeficiencia de N-acetil-alfa-D-galactosaminidasadeficiencia de alfa-D-manosidasa lisosomaldeficiencia de alfa-L-fucosidasadeficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa de comienzo en la edad adultadeficiencia de aspartilglucosaminidasadeficiencia de beta-manosidasa lisosomaldeficiencia de manosidasadeficiencia de neuraminidasa con deficiencia de beta-galactosidasadeficiencia de proteína protectoradéficit combinado de neuraminidasa y galactosidasa βdéficit de NAGAdéficit de NAGA de tipo 1déficit de NAGA de tipo 2déficit de NAGA de tipo 3déficit de manosidasadéficit de α-L-fucosidasadéficit de α-N-acetilgalactosaminidasaenfermedad de Kanzakienfermedad de Schindlerenfermedad de Schindler de tipo 1enfermedad de Schindler de tipo 2enfermedad de Schindler de tipo 3lipomucopolisacaridosismanosidosis αmanosidosis βmucolipidosis de tipo 1sialidosis dismórfica primoinfantilsialidosis normomórficasíndrome de Goldbergsíndrome de mioclonías con manchas rojo cerezasíndrome normomorfosíndrome normomórficoα-manosidosisβ-manosidosis