La miositis por cuerpos de inclusión es la miopatía inflamatoria idiopática más frecuente después de los 50 años. Cursa típicamente con debilidad muscular insidiosa, crónica y asimétrica en la porción distal de la extremidad superior o la porción proximal de la extremidad inferior, que lleva a caídas recurrentes y pérdida de destreza. La creatina-cinasa (CK) está elevada hasta 15 veces, y en la electromiografía con aguja se aprecia por lo general una miopatía irritativa crónica. En el examen histopatológico por biopsia muscular se aprecian exudados inflamatorios endomisiales que rodean e invaden las fibras musculares no necróticas, a menudo acompañadas de vacuolas ribeteadas y depósitos de proteínas. Pese a los rasgos histopatológicos de inflamación muscular, es probable que la miositis por cuerpos de inclusión tenga un componente degenerativo destacado, como parece indicar su resistencia al tratamiento inmunodepresor.
MCI inflamatoria - [miositis inflamatoria por cuerpos de inclusión]Miositis esporádica por cuerpos de inclusiónMiositis hereditaria por cuerpos de inclusiónMiositis inflamatoria por cuerpos de inclusióndeficiencia de UDP-GlcNac-epimerasa/cinasamiopatía inflamatoria hereditaria con cuerpos de inclusiónmiositis familiar por cuerpos de inclusión