Skip to content

Chapters EN ESDE

20Entwicklungsanomalien
Multiple Entwicklungsanomalien oder -syndrome
LD2DPharmakotose oder hamartoneoplastische Syndrome
LD2D.1Neurofibromatosen

LD2D.12 category

Neurofibromatose Typ 3

Also indexed as

NF [Neurofibromatose] Typ 3 (MIM 162260)Neurofibromatose Typ 3

Nearby in Neurofibromatosen

LD2D.10Neurofibromatose Typ 1
LD2D.11Neurofibromatose Typ 2
7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

PreviousLD2D.11 — Neurofibromatose Typ 2 Next7B2Y — Sonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen

Browse ICD-11

01Bestimmte infektiöse oder parasitäre Krankheiten
02Neubildungen
03Krankheiten des Blutes oder der blutbildenden Organe
04Krankheiten des Immunsystems
05Endokrine, Ernährungs- oder Stoffwechselkrankheiten
06Psychische Störungen, Verhaltensstörungen oder neuromentale Entwicklungsstörungen
07Schlaf-Wach-Störungen
08Krankheiten des Nervensystems
09Krankheiten des Sehystems
10Krankheiten des Ohres oder des Warzenfortsatzes
11Krankheiten des Kreislaufsystems
12Krankheiten des Atmungssystems
13Krankheiten des Verdauungssystems
14Krankheiten der Haut
15Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems oder des Bindegewebes
16Krankheiten des Urogenitalsystems
17Zustände mit Bezug zu sexueller Gesundheit
18Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett
19Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben
20Entwicklungsanomalien
21Symptome, Zeichen oder klinische Befunde, anderenorts nicht klassifiziert
22Verletzungen, Vergiftungen oder bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen
23Äußere Ursachen von Morbidität oder Mortalität
24Faktoren, die den Gesundheitszustand beeinflussen oder zur Inanspruchnahme des Gesundheitswesens führen
25Schlüsselnummern für besondere Zwecke
26Ergänzendes Kapitel für Zustände gemäß der Traditionellen Medizin
VErgänzender Abschnitt für die Einschätzung der Funktionsfähigkeit
XZusatzkodes
LA00-LD0ZStrukturelle Entwicklungsanomalien, die primär ein Körperteil betreffen
LD20-LD2ZMultiple Entwicklungsanomalien oder -syndrome
LD40-LD7ZChromosomenanomalien, ausgenommen Genmutationen
LD90Zustände mit Störungen der Intelligenzentwicklung als relevantes klinisches Merkmal
7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet
LD29Syndrome mit Adipositas als Hauptmerkmal
LD2AFehlbildungen der Geschlechtsentwicklung
LD2BSyndrome mit vorzeitigem Altern als Hauptmerkmal
LD2CSyndrome mit Gewebswachstum
LD2DPharmakotose oder hamartoneoplastische Syndrome
LD2ESyndrome mit strukturellen Anomalien durch angeborene Stoffwechselstörungen
LD2FSyndrome mit multiplen Strukturanomalien, ohne überwiegende Beiteiligung eines Körperteils
LD2GSiamesische Zwillinge
LD2HSyndromatische genetische Taubheit
11 more
LD2D.0Peutz-Jeghers-Syndrom
LD2D.1Neurofibromatosen
LD2D.2Tuberöse (Hirn-) Sklerose
LD2D.3Gardner-Syndrom
LD2D.4Gorlin-Syndrom
7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet
LD2D.10Neurofibromatose Typ 1
LD2D.11Neurofibromatose Typ 2
LD2D.12Neurofibromatose Typ 3
7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019/2021, https://icd.who.int/browse11. Licensed under Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO (CC BY-ND 3.0 IGO).

Release 2026-01. View this entity in the official WHO ICD-11 browser.

This page reproduces WHO classification content for reference. It is not medical advice and must not be used to diagnose or treat. For coding decisions, consult the official release and your national coding guidelines.

About · Data & methodology · Privacy · Contact