LD2C
category
Syndrome mit Gewebswachstum
Exclusions
- Diabetische Embryopathie
(KB60.1) - Enchondromatose
(7B2Z) - Maffucci-Syndrom
(7B2Y) - Sturge-Weber-Syndrom
(LD23)
Also indexed as
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen KindesalterAngeborenes lipomatöses vermehrtes Gewebswachstum mit vaskulärer Fehlbildung und epidermalen NaeviBeckwith-Wiedemann-SyndromCLAPO [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]-SyndromCLOVE [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi]-SyndromExomphalos mit Makroglossie und GigantismusExomphalos-Makroglossie-Gigantismus-SyndromHemihypertrophieHypertrichotische OsteochondrodysplasieMOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-SyndromMakrosomie-Adipositas-Makrozephalie-Augenanomalie-SyndromMakrosomie-Adipositas-Makrozephalie-Augenanomalie-Syndrom [possible translation]Marshall-Smith-SyndromNevo-SyndromProteus-SyndromSimpson-Golabi-Behmel-SyndromSotos-SyndromSyndrome mit GewebswachstumWeaver-Syndrom
Nearby in Multiple Entwicklungsanomalien oder -syndrome
LD20Syndrome mit Anomalien des Zentralnervensystems als HauptmerkmalLD21Syndrome mit Anomalien des Auges als HauptmerkmalLD22Syndrome mit Anomalien der Zähne als HauptmerkmalLD23Syndrome mit Anomalien des Blutgefäße als HauptmerkmalLD24Syndrome mit Anomalien des Skeletts als HauptmerkmalLD25Syndrome mit Anomalien des Gesichts oder der Gliedmaße als HauptmerkmalLD26Syndrome mit Anomalien der Extremitäten als HauptmerkmalLD27Syndrome mit Anomalien der Haut oder Mukosa als Hauptmerkmal