LD2B
category
Syndrome mit vorzeitigem Altern als Hauptmerkmal
Definition
Eine heterogene Gruppe erblicher Syndrome, bei denen die Betroffenen beschleunigt altern oder zu altern scheinen.
Inclusions
- Cockayne-Syndrom
- Kindler-Syndrom
- Progerie
- Progeroid-Syndrome
- Rothmund-Thomson-Syndrom
Exclusions
- Cutis laxa
(EE41.0) - Xeroderma pigmentosum
(LD27.1)
Also indexed as
Adulte ProgerieAkrogerieAkrogerie GottronAkrogerie Typ GottronAkrometagerieAngeborene Poikilodermie mit Bullae und progressiver HautatrophieAtypisches Werner-SyndromBullöse akrokeratotische Poikilodermie Kindler-WearyCOFS [Cerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom]COFS [Cerebrookulofazioskelettales Syndrom]Cockayne-SyndromCockayne-Syndrom Typ 1Cockayne-Syndrom Typ 2Cockayne-Syndrom Typ 3Geroderma osteodysplasticaGeroderma osteodysplasticumGilford-Hutchinson-SyndromGottron-SyndromHallermann-Streiff-François-SyndromHallermann-Streiff-François-Syndrom [possible translation]Hallermann-Streiff-SyndromHereditäre akrokeratotische PoikilodermieHutchinson-Gilford-SyndromKindler-SyndromMetagerieMulvihill-Smith-Progeroid-SyndromNeonatales progeroides SyndromPangeriePena-Shokeir-Syndrom Typ 2Poikiloderma congenitalePoikilodermie Rothmund-ThomsonProgerieProgerie-SyndromeProgeroid-SyndromeProgeroides Syndrom Wiedemann-RautenstrauchProgeroides Syndrom Wiedemann-Rautenstrauch [possible translation]Rothmund-Thomson-SyndromRothmund-Thomson-Syndrom Typ 1Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2Syndrome mit vorzeitigem AlternSyndrome mit vorzeitigem Altern als HauptmerkmalWeary-Kindler-SyndromWerner-SyndromWiedemann-Rautenstrauch-SyndromWrinkly skin-SyndromXeroderma pigmentosum/Cockayne-Syndrom-KomplexZerebro-okulo-fazio-skelettales SyndromZerebrookulofazioskelettales Syndrom
Nearby in Multiple Entwicklungsanomalien oder -syndrome
LD20Syndrome mit Anomalien des Zentralnervensystems als HauptmerkmalLD21Syndrome mit Anomalien des Auges als HauptmerkmalLD22Syndrome mit Anomalien der Zähne als HauptmerkmalLD23Syndrome mit Anomalien des Blutgefäße als HauptmerkmalLD24Syndrome mit Anomalien des Skeletts als HauptmerkmalLD25Syndrome mit Anomalien des Gesichts oder der Gliedmaße als HauptmerkmalLD26Syndrome mit Anomalien der Extremitäten als HauptmerkmalLD27Syndrome mit Anomalien der Haut oder Mukosa als Hauptmerkmal