Syndromale Kraniosynostose

Definition

Jedes Syndrom, das durch ein vorzeitiges Zusammenwachsen von Teilen des Säuglingsschädels verursacht wird. Diese Syndrome sind durch ein entstellendes kompensatorisches Schädelwachstum gekennzeichnet und können auch mit häufigen, sich verschlimmernden morgendlichen Kopfschmerzen, wiederkehrendem Erbrechen, kephalokranialer Dysproportion, erhöhtem Hirndruck, einer Optikusatrophie, Blindheit oder einer Entwicklungsverzögerung einhergehen.

Exclusions

• Kraniotelenzephale Dysplasie (LD20.1)
• Sensenbrenner-Syndrom (7B2Y)
• Shprintzen-Goldberg-Syndrom (7B2Y)

5 subordinate codes

• LD24.G0Pfeiffer-Syndrom
• LD24.G1Crouzon-Krankheit
• LD24.G2Apert-Syndrom
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

Nearby in Syndrome mit Anomalien des Skeletts als Hauptmerkmal

• LD24.0Syndrome mit Mikromelie
• LD24.1Knochenerkrankungen mit erhöhter Knochendichte
• LD24.2Knochenerkrankungen mit desorganisierter Entwicklung der Skelettkomponenten
• LD24.3Spondyloepiphysale oder spondyloepimetaphysale Dysplasie
• LD24.4Spondylometaphysale Dysplasie
• LD24.5Spondylodysplastische Dysplasie
• LD24.6Multiple Dysplasie der Epiphyse oder Pseudoachondroplasie
• LD24.7Multiple Dysplasie der Metaphyse