Sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Definition

Eine Erkrankung des Gehirns, die mit einer Mutation normaler Prionprotein-Gene oder einer spontanen Umwandlung von Prionproteinen einhergeht. Diese Krankheit ist durch eine lange Inkubationszeit, fortschreitende Demenz und neurologische Defizite gekennzeichnet und verläuft tödlich. Die Übertragung kann durch direkten Kontakt mit infiziertem Nervengewebe oder Blut erfolgen. Die Bestätigung erfolgt durch eine pathologische Untersuchung des Gehirns.

Also indexed as

Nearby in Humane Prionenerkrankungen

• 8E01Erworbene Prionenerkrankung
• 8E02Genetische Prionenerkrankungen
• 8E03Variable Protease-sensitive Prionopathie
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet