Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica

Definition

Encefalopatía asociada a una mutación de los genes de la proteína priónica normal o a una transformación espontánea de las proteínas priónicas. Se caracteriza por un largo período de incubación, demencia progresiva y déficits neurológicos, y es mortal. Se transmite por contacto directo con el tejido nervioso infectado o la sangre. El diagnóstico de confirmación es por examen anatomopatológico del cerebro.

Also indexed as

Nearby in Enfermedades humanas por priones

• 8E01Enfermedad adquirida por priones
• 8E02Enfermedades genéticas por priones
• 8E03Prionopatía con sensibilidad variable a las proteasas
• 4B4YOtras enfermedades especificadas del sistema inmunitario
• 1H0ZAlgunas enfermedades infecciosas o parasitarias, sin especificación