Las distrofias musculares de cinturas (LGMD por la sigla en inglés) constituyen un grupo de trastornos genéticos que se caracterizan sobre todo por el debilitamiento y la pérdida progresiva de la masa muscular en las cinturas proximales de las extremidades, incluidas las de los músculos de la pelvis, el hombro, el brazo y el muslo. Los síntomas pueden aparecer desde la primera infancia hasta la edad adulta tardía y la velocidad con que la enfermedad avanza y la distribución de la debilidad y de la pérdida de masa muscular también varían notablemente de una persona a otra y de un subtipo genético a otro. Actualmente existen ocho tipos de LGMD autosómicos dominantes causados por mutaciones genéticas específicas. Los tipos dominantes de LGMD (LGMD1) a menudo son variantes alélicas de otras afecciones, incluidas las miopatías miofibrilares o la miocardiopatía congestiva.
DMCM 1B-[Distrofia muscular de la cintura del miembro 1B, miopatía laminar]DMCM 1C-[Distrofia muscular de las cinturas de los miembros 1C, miopatía caveolina]DMCM1H- [Distrofia muscular de cinturas] 1HDistrofia muscular de cinturas dominanteDistrofia muscular de la cintura de los miembros 1A, miopatia miotilinaDistrofia muscular de la cintura del miembro 1B, miopatía laminarDistrofia muscular de las cinturas de los miembros 1C, miopatía caveolinaDistrofia muscular de las cinturas de los miembros 1D, gen mapeado a 6q23Distrofia muscular de las cinturas de los miembros 1E, gen mapeado 7qDistrofia muscular de las cinturas de los miembros 1F, gen mapeado 7q 32.1-32.2Distrofia muscular de las cinturas de los miembros 1G, gen mapeado 4q 21Distrofia muscular de las cinturas de los miembros 1H, gen mapeado 3q 25.1p23LGMD 1A-[Distrofia muscular de la cintura de los miembros 1A, miopatia miotilina]LGMD1 - [Distrofia muscular de cinturas dominante]distrofia muscular dominante de cinturas
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