Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica

Definition

Cualquier enfermedad causada por mutaciones genéticas hereditarias que conducen a una deficiencia de algún factor de la coagulación no clasificada en otra parte. Se caracteriza por aparición espontánea de hemorragias o hematomas. El diagnóstico de confirmación es por detección de las mutaciones mediante pruebas genéticas.

4 subordinate codes

• 3B14.0Deficiencia hereditaria del factor I
• 3B14.1Deficiencia hereditaria del factor X
• 3B14.2Deficiencia combinada de factores de la coagulación dependientes de la vitamina K
• 1H0ZAlgunas enfermedades infecciosas o parasitarias, sin especificación

Nearby in Trastorno hemorrágico congénito o constitucional

• 3B10Deficiencia hereditaria del factor VIII
• 3B11Deficiencia hereditaria del factor IX
• 3B12Enfermedad de Von Willebrand
• 3B13Hemofilia C
• 3B15Deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación sin diátesis hemorrágica
• Trastorno hemorrágico congénito no hereditario
• 1H0ZAlgunas enfermedades infecciosas o parasitarias, sin especificación