3A50.00
category
Talasemias alfa leves
Definition
Grupo de enfermedades causadas por factores genéticos hereditarios que alteran la cadena α de la molécula de hemoglobina. Se caracterizan por anomalías estructurales de la molécula de hemoglobina. Pueden cursar con síntomas de anemia leve: palidez, cansancio, disnea. El diagnóstico de confirmación es por detección de alteraciones en la cadena α mediante pruebas genéticas.
Also indexed as
Talasemia alfa heterocigota (––/ααα) (rasgo talasémico)Talasemia alfa heterocigota sin deleción (incluidos αTα/αα y ααT/αα )Talasemia alfa+ heterocigótica (– α/αα) (rasgo talasémico)Talasemia alfa+ homocigota (– α/– α) (rasgo talasémico)Talasemia menor alfaTalasemias alfa levessíndromes de talasemia alfa leve