LD45.1
category
Uniparentale Disomien paternalen Ursprungs
Definition
Jede Krankheit, die dadurch verursacht wird, dass vom Vater zwei homologe Kopien eines Chromosoms vererbt werden, während dieses Chromosom von der Mutter nicht vererbt wird. Die Diagnosesicherung erfolgt durch den Nachweis eines identischen Chromosomenpaares und den Abgleich mit einem väterlichen Chromosom durch eine genetische Untersuchung.
Also indexed as
Paternale uniparentale Disomie 1Paternale uniparentale Disomie 11Paternale uniparentale Disomie 13Paternale uniparentale Disomie 14Paternale uniparentale Disomie 15Paternale uniparentale Disomie 20Paternale uniparentale Disomie 21Paternale uniparentale Disomie 4Paternale uniparentale Disomie 5Paternale uniparentale Disomie 6Paternale uniparentale Disomie 7Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 1Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 11Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 13Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 14Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 15Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 20Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 21Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 4Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 5Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 6Paternale uniparentale Disomie des Chromosoms 7Paternale uniparentale Disomie des X-ChromosomsUniparentale Disomien paternalen Ursprungs