LD45.1
category
Disomías uniparentales de origen paterno
Definition
Cualquier enfermedad caracterizada por la herencia de dos copias homólogas de un cromosoma del padre, y ninguna de la madre. El diagnóstico de confirmación es por observación de pares de cromosomas idénticos, que corresponden a un cromosoma paterno, mediante pruebas genéticas.
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