LD45.0
category
Uniparentale Disomien maternalen Ursprungs
Definition
Jede Krankheit, die dadurch gekennzeichnet ist, von der Mutter zwei homologe Kopien eines Chromosoms vererbt werden, während dieses Chromosom vom Vater nicht vererbt wird. Die Diagnosesicherung erfolgt durch den Nachweis eines identischen Chromosomenpaares und den Abgleich mit einem mütterlichen Chromosom durch eine genetische Untersuchung.
Also indexed as
Maternale uniparentale Disomie 1Maternale uniparentale Disomie 11Maternale uniparentale Disomie 13Maternale uniparentale Disomie 14Maternale uniparentale Disomie 15Maternale uniparentale Disomie 16Maternale uniparentale Disomie 2Maternale uniparentale Disomie 20Maternale uniparentale Disomie 21Maternale uniparentale Disomie 22Maternale uniparentale Disomie 4Maternale uniparentale Disomie 6Maternale uniparentale Disomie 7Maternale uniparentale Disomie 9Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 1Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 11Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 13Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 14Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 15Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 16Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 2Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 20Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 21Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 22Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 4Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 6Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 7Maternale uniparentale Disomie des Chromosoms 9Maternale uniparentale Disomie des X-ChromosomsUniparentale Disomien maternalen Ursprungs