LD40.1
category
Vollständige Trisomie 13
Definition
Die Trisomie 13 ist eine Chromosomenanomalie, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 13 verursacht wird. Sie ist durch Hirnfehlbildungen (Holoprosenzephalie), eine Gesichtsdysmorphie, Augenanomalien, eine postaxiale Polydaktylie, viszerale Fehlbildungen (Kardiopathie) und eine schwergradige psychomotorische Retardierung gekennzeichnet.
Inclusions
- Pätau-Syndrom
Also indexed as
Anomale Autosomen 13D1-TrisomieD1-Trisomie-SyndromD>1<-Trisomie-SyndromMorbus PätauPartielle Trisomie 13 bei Pätau-SyndromPätau-SyndromSyndrom der vollständigen Trisomie 13Translokations-Trisomie 13Translokations-Trisomie des Chromosoms 13Translokations-Trisomie-Syndrom 13Trisomie 13Trisomie 13, meiotische Non-disjunctionTrisomie des Chromosoms 13Trisomie-Syndrom 13Trisomie-Syndrom 13, meiotische Non-disjunctionVollständige Trisomie 13Vollständige Trisomie 13, TranslokationVollständige Trisomie 13, meiotische Non-disjunctionVollständige Trisomie 13, meiotische Non-disjunction [possible translation]