LD2A.3
category
Störung der sexuellen Entwicklung durch Defekt im Testosteronmetabolismus, Karyotyp 46,XY
Exclusions
- Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
(5A71.01)
Also indexed as
17-Keto-Reduktase-Mangel17-Ketosteroid-Reduktase-Mangel17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel46, XY-DSD [Störung der Geschlechtsentwicklung (Disorder of sex development)] durch LH [Luteinisierendes Hormon]-Defekte46, XY-DSD durch LH-Defekte46, XY-Störung der Geschlechtsentwicklung durch LH [Luteinisierendes Hormon]-Defekte46, XY-Störung der Geschlechtsentwicklung durch LH-Defekte46,XY DSD [Störung der Geschlechtsentwicklung (Disorder of sex development)] durch 5-Alpha-Reduktase 2-MangelDSD [Störung der Geschlechtsentwicklung (Disorder of sex development)] durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XYDSD [Störung der Geschlechtsentwicklung (Disorder of sex development)] durch Defekt im Testosteronmetabolismus, Karyotyp 46,XYDSD [Störung der Geschlechtsentwicklung (Disorder of sex development)] durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel, mit Karyotyp 46,XYDSD durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XYDSD durch Defekt im Testosteronmetabolismus, Karyotyp 46,XYLH [Luteinisierendes Hormon]-Resistenz durch LH-Rezeptor-InaktivierungLH [Luteinisierendes Hormon]-Resistenz durch komplette LH-Rezeptor-InaktivierungLH [Luteinisierendes Hormon]-Resistenz durch partielle LH-Rezeptor-InaktivierungLH-Resistenz durch LH-Rezeptor-InaktivierungLH-Resistenz durch komplette LH-Rezeptor-InaktivierungLH-Resistenz durch partielle LH-Rezeptor-InaktivierungLeydig-Zell-HypoplasieMännlicher Pseudohermaphrodismus durch LH [Luteinisierendes Hormon]-DefekteMännlicher Pseudohermaphrodismus durch LH-DefekteMännlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-MangelMännlicher Pseudohermaphroditismus durch 5-Alpha-Reduktase 2-MangelStörung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XYStörung der Geschlechtsentwicklung durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel, mit Karyotyp 46,XYStörung der Geschlechtsentwicklung durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel, mit Karyotyp 46,XYStörung der sexuellen Entwicklung durch Defekt im Testosteronmetabolismus, Karyotyp 46,XY