Der klassische Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms ist eine Form der Ehlers-Danlos-Syndrome, einer heterogenen Gruppe erblicher Bindegewebserkrankungen, die durch eine Gelenkinstabilität, eine Hyperelastizität der Haut und eine Fragilität des Gewebes gekennzeichnet sind, und ist durch folgende wichtige klinische Diagnosekriterien gekennzeichnet: hyperextensible Haut, atrophische Hautnarben aufgrund der Fragilität des Gewebes und eine Gelenkinstabilität.
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Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2Ehlers-Danlos-Syndrom, klassischer Typ