Tipo clásico del síndrome de Ehlers-Danlos (grupo heterogéneo de trastornos hereditarios del tejido conjuntivo caracterizadas por hiperlaxitud articular, hiperelasticidad cutánea y fragilidad tisular). Se caracteriza por los siguientes criterios principales de diagnóstico clínico: piel hiperextensible, cicatrices cutáneas atróficas por fragilidad tisular e hiperlaxitud articular.
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