LD28.2
category
Genetisch veranlagte Cutis laxa
Also indexed as
ADCL [Autosomal-dominante Cutis laxa] (MIM 123700)ARCL-1 [Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1] (MIM 219100)ARCL-2A [Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A] (MIM 219200)ARCL-2B [Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B] (MIM 612940)ARCL-3 [Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 3] (MIM 219150)Autosomal-dominante Cutis laxaAutosomal-rezessive Cutis laxaAutosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1CAutosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2AAutosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2BAutosomal-rezessive Cutis laxa Typ 3Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ DebréAutosomal-rezessive Cutis laxa mit schwergradiger systemischer BeteiligungAutosomal-rezessive Cutis laxa, Lungenemphysem TypCutis laxa mit Gelenkinstabilität und EntwicklungsverzögerungCutis laxa mit Hornhauttrübung und IntelligenzminderungCutis laxa mit KnochendystrophieCutis laxa mit schwergradigen Lungen-, Magen-, Darm- und Harnwegs-AnomalienCutix laxa-mafanoides SyndromDe Barsy-SyndromEhlers-Danlos-Syndrom Typ 9Genetisch veranlagte Cutis laxaMACS [Makrozephalie, Alopezie, Cutis laxa, Skoliose]-SyndromMACS-SyndromMakrozephalie-Alopezie-Cutis laxa-Skoliose-SyndromOHS [Okzipitalhorn-Syndrom]Okzipitalhorn-SyndromProgerie-Syndrom vom Typ de BarsyRIN2-SyndromSCARF [Skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities]-SyndromSkelettanomalien - Cutis laxa - Kraniostenose - uneindeutige Genitalien - psychomotorische Retardierung und GesichtsanomalienSyndromale Cutis laxaURDS [Urban-Rifkin-Davis-Syndrom] (MIM 613177)Urban-Rifkin-Davis-SyndromX-chromosomale Cutis laxa