GB90.4A
category
Nephrogener Diabetes insipidus
Definition
Der nephrogene Diabetes insipidus ist eine Erkrankung, bei der die Nierentubuli schlecht auf das von der Hypophyse ausgeschüttete antidiuretische Hormon reagieren, was zu einer mangelnden Konzentration des Urins und zu Wasserverlust führt. Es kommt zu Polyurie mit verdünntem Urin und Polydypsie (übermäßiger Durst). Sie kann angeboren oder erworben sein und viele Ursachen haben. Die angeborenen Formen können auf Vasopressin-Rezeptor- oder Aquaporin-2-Defekte zurückgeführt werden. Sie sind gekennzeichnet durch Polyurie mit Polydipsie, wiederkehrende Fieberschübe, Verstopfung und akute hypernatriämische Dehydratation nach der Geburt, die neurologische Folgen haben kann.
Exclusions
- Zentraler Diabetes insipidus
(5A61.5)
Also indexed as
ADH [Antidiuretisches Hormon]-resistenter Diabetes insipidusADH-resistenter Diabetes insipidusAQP2-MutationAdiuretinresistenter Diabetes insipidusAngeborener nephrogener Diabetes insipidusErworbener nephrogener Diabetes insipidus durch anderenorts klassifizierte UrsachenFamiliärer nephrogener DiabetesFamiliärer nephrogener Diabetes insipidusNDI [Nephrogener Diabetes insipidus]Nephrogener Diabetes insipidusNephrogener Diabetes insipidus in Zusammenhang mit anderenorts klassifizierten familiären oder genetischen KrankheitenNephrogener Diabetes insipidus mit intrakranieller VerkalkungPrimärer nephrogener Diabetes insipidusRenaler Diabetes insipidusVasopressin-resistente HyposthenurieVasopressin-resistenter Diabetes insipidusVererbter nephrogener Diabetes insipidusX-chromosomale AVPR2-Mutation