Das Bartter-Syndrom ist eine genetisch bedingte renale tubuläre Krankheit, die durch die Assoziation von hypokaliämischer Alkalose, erhöhten Plasmarenin- und Aldosteronspiegeln, niedrigem Blutdruck und Gefäßwiderstand gegenüber Angiotensin II gekennzeichnet ist. Anhand klinischer Kriterien lassen sich zwei Formen der Krankheit unterscheiden: Das vorgeburtliche oder infantile Bartter-Syndrom (die meisten Patienten mit den Genotypen I, II und IV), das durch Polyhydramnion, Frühgeburt, Polyurie, Dehydratation, Hyperkalziurie und Nephrokalzinose gekennzeichnet ist, und das klassische Bartter-Syndrom (die meisten Patienten mit Genotyp III, aber auch einige Patienten mit Typ IV), das sich durch Polyurie-Polydipsie im Säuglings- und Kindesalter bis hin zum Erwachsenenalter, Dehydratation und eine variable Verzögerung der Wachstumskurve von Größe und Gewicht äußert.
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Bartter-SyndromBartter-Syndrom Typ 1Bartter-Syndrom Typ 2Bartter-Syndrom Typ 3Bartter-Syndrom Typ 4Bartter-Syndrom mit HypokalzämieInfantiles Bartter-Syndrom mit TaubheitKlassisches Bartter-SyndromPränatales Bartter-Syndrom
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