Enfermedad genética de los túbulos renales caracterizada por la asociación de alcalosis hipopotasémica, aumento de la concentración plasmática de renina y aldosterona, hipotensión arterial y la resistencia vascular a la angiotensina II. Se distinguen dos formas clínicas: el síndrome de Bartter prenatal o del lactante (en su mayoría, pacientes con genotipos I, II o IV), caracterizado por polihidramnios, parto prematuro, poliuria, deshidratación, hipercalciuria y nefrocalcinosis; y el síndrome de Bartter clásico (en su mayoría, pacientes con genotipo III, pero también algunos con genotipo IV), que se manifiesta por poliuria y polidipsia desde la lactancia y la niñez hasta la edad adulta, deshidratación y retraso variable en las curvas de crecimiento estatural y ponderal.
Also indexed as
Síndrome de BartterSíndrome de Bartter antenatalSíndrome de Bartter clásicoSíndrome de Bartter con hipocalcemiaSíndrome de Bartter infantil con sordera neurosensorialSíndrome de Bartter prenatalSíndrome de Bartter tipo 1Síndrome de Bartter tipo 2Síndrome de Bartter tipo 3Síndrome de Bartter tipo 4
Nearby in Trastornos funcionales de los túbulos renales