BC43.00
category
Familiär-genetische dilatative Kardiomyopathie
Definition
Familiär-genetische dilatative Kardiomyopathie ist das Vorliegen einer dilatativen Kardiomyopathie, die bei mehreren Familienmitgliedern auftritt oder bei Vorliegen einer genetischen Mutation, von der bekannt ist, dass sie signifikant mit einer dilatativen Kardiomyopathie assoziiert ist. Zusätzliche Informationen: Zu den in Frage kommenden Genen, die für das Zytoskelett und die Z-Scheibe kodieren und von denen man annimmt, dass die meisten zu Anomalien in der Kraftübertragung führen, gehören δ-Sarkoglykan, β-Sarkoglykan, Desmin, Lamin-A/C, Metavinculin, Muskel-LIM-Protein, Titin, α-Actinin-2, Nebulette, Myopalladin und ZASP (Z band alternatively spliced PDZ domain protein).
Also indexed as
Dilatativ-hypokinetische Kardiomyopathie durch Malonyl-CoA-Decarboxylase-MangelDilatativ-hypokinetische Kardiomyopathie durch MukopolysaccharidosenDilatativ-hypokinetische Kardiomyopathie durch SphingolipidoseDilatativ-hypokinetische Kardiomyopathie durch lysosomale SpeicherkrankheitDilatativ-hypokinetische Kardiomyopathie durch primären CarnitinmangelDilatative Kardiomyopathie durch Barth-SyndromDilatative Kardiomyopathie durch Becker-MuskeldystrophieDilatative Kardiomyopathie durch Cytochrom-c-Oxidase-MangelDilatative Kardiomyopathie durch Duchenne-MuskeldystrophieDilatative Kardiomyopathie durch DystrophinopathieDilatative Kardiomyopathie durch Emery-Dreifuss-MuskeldystrophieDilatative Kardiomyopathie durch FettsäureoxidationsstörungDilatative Kardiomyopathie durch Gaucher-KrankheitDilatative Kardiomyopathie durch GliedergürtelmuskeldystrophieDilatative Kardiomyopathie durch Kearns-Sayre-SyndromDilatative Kardiomyopathie durch Lamin-A/C-MutationDilatative Kardiomyopathie durch LaminopathieDilatative Kardiomyopathie durch Laminopathie [LMNA]Dilatative Kardiomyopathie durch MELAS [Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden]Dilatative Kardiomyopathie durch MELAS-SyndromDilatative Kardiomyopathie durch MERRF [Myoklonusepilepsie mit 'ragged-red-fibers']Dilatative Kardiomyopathie durch MERRF-SyndromDilatative Kardiomyopathie durch MalonazidurieDilatative Kardiomyopathie durch Malonyl-CoA-Decarboxylase-MangelDilatative Kardiomyopathie durch MukopolysaccharidosenDilatative Kardiomyopathie durch PolymyositisDilatative Kardiomyopathie durch SMA - [spinale Muskelatrophie]Dilatative Kardiomyopathie durch SphingolipidoseDilatative Kardiomyopathie durch angeborene MuskeldystrophieDilatative Kardiomyopathie durch kongenitale MuskeldystrophieDilatative Kardiomyopathie durch lysosomale SpeicherkrankheitDilatative Kardiomyopathie durch mitochondriale MyopathieDilatative Kardiomyopathie durch neuromuskuläre ErkrankungDilatative Kardiomyopathie durch primären CarnitinmangelDilatative Kardiomyopathie durch spinale MuskelatrophieFamiliär-genetische dilatative KardiomyopathieFamiliäre dilatative KardiomyopathieFamiliäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-GenmutationFamiliäre isolierte dilatative KardiomyopathieFamiliäre kongestive KardiomyopathieFettsäureoxidations- oder Ketogenesestörung mit dilatativer KardiomyopathieFokale LipidkardiomyopathieHistiozytoide KardiomyopathieInfantile xanthomatöse KardiomyopathieMitochondriale Erkrankung mit dilatativer KardiomyopathieMitochondriale dilatative KardiomyopathieNeuromuskuläre Erkrankung mit dilatativer KardiomyopathieOnkozytische KardiomyopathiePrimär familiäre dilatative KardiomyopathieSarkomerische dilatative KardiomyopathieX-chromosomal infantile dilatative Kardiomyopathie