Dilatative Kardiomyopathie

Definition

Die dilatative Kardiomyopathie ist eine Myokarderkrankung, bei der eine systolische Dysfunktion und Kammerdilatation eines oder beider Ventrikel vorliegt, ohne dass es eine hämodynamische Ursache gibt, die die bestehende Dilatation und Dysfunktion hervorrufen kann, einschließlich physiologischer (z. B. Sepsis) oder anatomischer Ursachen mit entweder abnormen Belastungszuständen (z. B. Koarktation der Aorta) oder Ischämie (z. B. koronare Herzkrankheit oder Anomalien). Zusätzliche Informationen: Physiologische und anatomische Bedingungen können den morphofunktionellen Phänotyp der dilatativen Kardiomyopathie beeinflussen. Wenn dieser morphofunktionelle Phänotyp nach entsprechender Intervention erhalten bleibt, liegt eine dilatative Kardiomyopathie vor.

Inclusions

• Kongestive Kardiomyopathie

3 subordinate codes

• BC43.00Familiär-genetische dilatative Kardiomyopathie
• BC43.01Nichtfamiliäre dilatative Kardiomyopathie
• 7B2ZSchlaf-Wach-Störungen, nicht näher bezeichnet

Nearby in Kardiomyopathie

• BC43.1Hypertrophische Kardiomyopathie
• BC43.2Restriktive Kardiomyopathie
• BC43.3Endokardiale Fibroelastose
• BC43.4Kardiomyopathie durch Arzneimittel oder sonstige exogene Substanzen
• BC43.5Stressinduzierte Kardiomyopathie
• BC43.6Arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie
• BC43.7Diabetische Kardiomyopathie
• 7B2YSonstige näher bezeichnete Schlaf-Wach-Störungen