BC43.00
category
miocardiopatía dilatada familiar
Definition
La cardiomiopatía dilatada genética familiar es la presencia de cardiomiopatía dilatada en varios miembros de un árbol genealógico, o en la presencia de una mutación genética que se sabe que está asociada significativamente con la cardiomiopatía dilatada. Información adicional: genes candidatos citoesqueléticos y que codifican el disco Z , la mayoría de los cuales se supone que conducen a anomalías en la transmisión de la fuerza, incluyen δ-sarcoglicano, β-sarcoglicano, desmina, lamina A / C, metavinculina, proteína LIM muscular, titina, α -actinina-2, nebulette, miopalladina y ZASP (proteína de dominio PDZ empalmada alternativamente en banda Z)
Also indexed as
Cardiomiopatía dilatada debida a Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a un accidente cerebrovascular (EMALAVC ) o (MELAS )Cardiomiopatía dilatada debida a deficiencia de citocromo C-oxidasaCardiomiopatía dilatada debida a enfermedad neuromuscularCardiomiopatía dilatada debida a epilepsia mioclónica con fibras de color rojo irregular (EMFRI) o (MERRF)Cardiomiopatía dilatada familiar aisladaCardiomiopatía dilatada familiar genéticaCardiomiopatía dilatada hipocinética por depósito lisosomalCardiomiopatía dilatada infantil ligada al cromosoma XCardiomiopatía dilatada por atrofia muscular espinalCardiomiopatía dilatada por deficiencia malonil-CoA-descarboxilasaCardiomiopatía dilatada por deficiencia primaria de carnitinaCardiomiopatía dilatada por distrofia muscular congénitaCardiomiopatía dilatada por distrofia muscular de BeckerCardiomiopatía dilatada por distrofia muscular de DuchenneCardiomiopatía dilatada por distrofia muscular de Emery-DreifussCardiomiopatía dilatada por distrofia muscular de cinturas de los miembrosCardiomiopatía dilatada por distrofinopatíaCardiomiopatía dilatada por enfermedad de GaucherCardiomiopatía dilatada por esfingolipidosisCardiomiopatía dilatada por laminopatíaCardiomiopatía dilatada por miopatía mitocondrialCardiomiopatía dilatada por mucopolisacaridosisCardiomiopatía dilatada por polimiositisCardiomiopatía dilatada por síndrome de BarthCardiomiopatía dilatada por síndrome de Kearns–SayreCardiomiopatía dilatada por trastorno de la oxidación de los ácidos grasosCardiomiopatía dilatada sarcoméricaCardiomiopatía histiocitoideMiocardiopatía dilatada debida a EMALAVC (Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a un accidente cerebrovascular)Miocardiopatía dilatada debida a MELAS - [Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a un accidente cerebrovascular]Miocardiopatía dilatada debida a deficiencia de citocromo C-oxidasaMiocardiopatía dilatada debida a enfermedad neuromuscularMiocardiopatía dilatada debido a AME - [atrofia muscular espinal]Miocardiopatía dilatada debido a EMFRI - [epilepsia mioclónica con fibras de color rojo irregular]Miocardiopatía dilatada familial con defecto de conducción por mutación de LMNAMiocardiopatía dilatada familiar aisladaMiocardiopatía dilatada hipocinética por deficiencia de malonil-CoA-descarboxilasaMiocardiopatía dilatada infantil ligada al cromosoma XMiocardiopatía dilatada mitocondrialMiocardiopatía dilatada por distrofia muscular congénitaMiocardiopatía dilatada por distrofia muscular de BeckerMiocardiopatía dilatada por distrofia muscular de DuchenneMiocardiopatía dilatada por distrofia muscular de Emery-DreifussMiocardiopatía dilatada por distrofia muscular de cinturas de los miembrosMiocardiopatía dilatada por distrofinopatíaMiocardiopatía dilatada por enfermedad de GaucherMiocardiopatía dilatada por laminopatíaMiocardiopatía dilatada por mucopolisacaridosisMiocardiopatía dilatada por polimiositisMiocardiopatía dilatada por síndrome de BarthMiocardiopatía dilatada por síndrome de Kearns–SayreMiocardiopatía dilatada por tesaurismosisMiocardiopatía dilatada por trastorno de la oxidación de los ácidos grasosMiocardiopatía dilatada sarcoméricaMiocardiopatía histiocitoideTrastorno de la cetogénesis con miocardiopatía dilatadacardiomiopatía dilatada familiarenfermedad mitocondrial con miocardiopatía dilatadaenfermedad neuromuscular con miocardiopatía dilatadamiocardiopatía congestiva familiarmiocardiopatía dilatada familiarmiocardiopatía dilatada familiar primariamiocardiopatía dilatada hipocinética por deficiencia primaria de carnitinamiocardiopatía dilatada hipocinética por esfingolipidosismiocardiopatía dilatada hipocinética por mucopolisacaridosismiocardiopatía dilatada por LMNAmiocardiopatía dilatada por aciduria malónicamiocardiopatía dilatada por atrofia muscular espinalmiocardiopatía dilatada por esfingolipidosismiocardiopatía dilatada por mutación de lamina A/Cmiocardiopatía dilatada por trastorno de almacenamiento lisosomalmiocardiopatía dilatada por trastorno de almacenamiento lisosomalmiocardiopatía lípida focalmiocardiopatía oncocíticamiocardiopatía xantomatosa infantil