8C70.1
category
Duchenne-Muskeldystrophie
Definition
Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine schwere X-chromosomale Myopathie mit Symptomen, die vor dem sechsten Lebensjahr auftreten, und einem raschen Fortschreiten der Krankheit (was sie von anderen Formen der Muskeldystrophie unterscheidet). Die Duchenne-Muskeldystrophie tritt bei etwa 1 von 3.600 männlichen Säuglingen auf. Zu den Symptomen gehören Fatigue, Lernschwierigkeiten (der IQ kann unter 75 liegen), Muskelschwäche, Probleme mit der Motorik, häufige Stürze und zunehmende Schwierigkeiten beim Gehen.
Also indexed as
Autosomal-rezessive Muskeldystrophie vom Kindheitstyp, ähnlich der Duchenne-MuskeldystrophieBenigne Duchenne-MuskeldystrophieDMD [Duchenne-Muskeldystrophie]Duchenne-DystrophieDuchenne-Griesinger-KrankheitDuchenne-MotoneuronkrankheitDuchenne-MuskeldystrophieGutartige Duchenne-MuskeldystrophieMuskeldystrophie, Typ DuchenneSchwergradige Duchenne-MuskeldystrophieSchwergradige Dystrophin-defiziente MuskeldystrophieSchwergradige MuskeldystrophieSchwergradige autosomal-rezessive MuskeldystrophieSymptomatische Form der Duchenne-Muskeldystrophie bei weiblichen Trägerinnen
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