Die maligne Hyperthermie ist eine pharmakogenetische Störung der Skelettmuskulatur, die sich als hypermetabolische Reaktion auf potente volatile Anästhesiegase wie Halothan, Sevofluran, Desfluran und das depolarisierende Muskelrelaxans Succinylcholin und selten beim Menschen auf Belastungen wie starke körperliche Anstrengung und Hitze zeigt. Kann durch eine Mutation im Ryanodin-Rezeptor-1-Gen verursacht werden.